RU.77.99.11.003.R.003457.10.20

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Наименование продукции

биологически активная добавка к пище "Флексирекс 500/500" (таблетки массой 1470±147,0 мг)

Наименование получателя

ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)

Область применения продукции

для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина и хондроитинсульфата, дополнительного источника витамина С и марганца.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности окружающего воздуха не более 60 %. Таблетки беречь от воздействия света. После вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %. (При фасовке в первичную упаковку (кроме блистеров).)

В соответствии с РУ

ТУ 10.89.19-236-54863068-2019

Типографский номер бланка

417928

Документы

Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011

Протоколы исследований

замен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.003171.10.20 от 05.10.2020 г.,экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-286/б-20 от 11.06.2020 г, сводного протокола исследований (испытаний) ИЛЦ ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №5923/0459/10-20 от 10.06.2020г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)

Этикетка

в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности окружающего воздуха не более 60 %. Таблетки беречь от воздействия света. После вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %. (При фасовке в первичную упаковку (кроме блистеров).)

Свидетельство от

Федеральная Служба

Гигиенические характеристики

"Биологически активные вещества, мг/табл.: глюкозамин - 413,2±61, хондроитинсульфат - 500±75, витамин С - 50±7,5, марганец - 1,0±0,15. ", "Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец ","5,0 " Кадмий ,"1,0 " Мышьяк ,"3,0 " Ртуть ,"1,0 " "Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ, сумма изомеров - 0,1, ДДТ и его метаболиты - 0,1 ", "гептахлор, алдрин ","не допускаются " "Микробиологические показатели (таблетки и капсулы): КМАФАнМ, КОЕ в 1,0 г, не более ",50000 "БГКП в 0,1 г ","не допускаются " "E. coli, в 1,0 г ","не допускаются " "Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 10,0 г ","не допускаются " "дрожжи и плесни, КОЕ/ г, не более ",100 "Состав: глюкозамина гидрохлорид, хондроитинсульфат; носитель: микрокристаллическая целлюлоза; аскорбиновая кислота; антислёживающий агент: диоксид кремния аморфный; носители: гидроксипропилметилцеллюлоза, мальтодекстрин, стеариновая кислота; антислёживающий агент: тальк; краситель: диоксид титана; носитель: кроскарамеллоза натрия; влагоудерживающий агент: пропиленгликоль; марганца сульфат; антислёживающий агент: магниевая соль стеариновой кислоты (Е470). ",