RU.77.99.11.003.R.002908.08.21

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.99.11.003.R.002908.08.21
Наименование продукции
биологически активная добавка к пище "ВЕНАЛАР 500" (таблетки массой 440 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" массой 5 кг - для последующей расфасовки)
Наименование получателя
Публичное акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД" (ПАО "ДИОД"), 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А, стр. 13, ком. 4 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
Публичное акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А, стр. 13, ком. 4(ПРИЛОЖЕНИЕ) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А) ; ООО "В-МИН+", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Область применения продукции
для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина, арбутина, рутина, гесперидина, содержащей диосмин, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
В соответствии с РУ
ТУ 10.89.19-091-17664661-2019 с изм. №1
Типографский номер бланка
436885
Документы
Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.001927.06.21 от 04.06.2021 г.; экспертных заключений: ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве № 21/02.47.001018-2 от 09.04.2021 г., №20/02.47.000667-2 от 05.06.2020 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка
в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Свидетельство от
Федеральная Служба
Гигиенические характеристики
"Биологически активные вещества, мг/табл., не менее: дигидрокверцетин - 5,0, арбутин - 3,0, рутин - 5,0, гесперидин - 25,0, диосмин - 215,0 ",   "Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец ","5,0 " мышьяк ,"3,0 " кадмий ,"1,0 " ртуть ,"1,0 " "Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (сумма изомеров): ","0,1 " "ДДТ и его метаболиты ","0,1 " гептахлор ,"не допускается (менее 0,002) " алдрин ,"не допускаетсят (менее 0,002) " "Микробиологические показатели: КМАФнМ, КОЕ/г, не более ",50000  "БГКП (колиформы) в 0,1 г ","не допускаются " "E.coli в 1,0 г ","не допускаются " "патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 10,0 г ","не допускаются " "дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более ",100  "Состав: экстракт горького апельсина-померанца; сорбит (подсластитель), экстракт толокнянки; экстракт айвы японской; дигидрокверцетин; оксид железа (пищевой краситель); кальциевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий). ",