RU.77.99.11.003.R.001351.05.20
Номер свидетельства
RU.77.99.11.003.R.001351.05.20
Наименование продукции
биологически активная добавка к пище "Сыворотка молозива КРС "Иммунокол" (Immunocol)" (жидкость во флаконах по 50-500 мл)
Наименование получателя
ОАО "Полевской молочный комбинат" (ОАО "ПМК"), 620027, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, 36, офис 412 Б (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
ОАО "Полевской молочный комбинат" (ОАО "ПМК"), 620027, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, 36, офис 412 Б (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 62388, Свердловская область, г. Полевской, Восточный промышленный район, 4/2) (Российская Федерация)
Область применения продукции
для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника триптофана, содержащей изолейцин, иммуноглобулины и лактоферрин. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1/4 стакана (50 мл) в день за 30 минут до еды. Продолжительность приема - 7 дней. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 15 суток. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 4± 2°С. После вскрытия упаковки хранить в плотно закрытом виде при тех же условиях. Использовать в течении 2 суток.
В соответствии с РУ
ТУ 10.89.19-003-05368710-2020
Типографский номер бланка
415764
Документы
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"
Протоколы исследований
экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1628 от 26.05.2020 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка
в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1/4 стакана (50 мл) в день за 30 минут до еды. Продолжительность приема - 7 дней. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность. кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Срок годности - 15 суток. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 4± 2°С. После вскрытия упаковки хранить в плотно закрытом виде при тех же условиях. Использовать в течении 2 суток.
Свидетельство от
Федеральная Служба
Гигиенические характеристики
"Биологически активные вещества, в 100 мл (см3), не менее : иммуноглобулины, г- 2,0, лактоферрин, мг - 150,0, триптофан, мг - 300,0, изолейцин, мг - 400,0. ",
"Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец ","1,0 "
мышьяк ,"1,5 "
кадмий ,"1,0 "
ртуть ,"0,2 "
"Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (сумма изомеров): ","0,1 "
"ДДТ и его метаболиты ","0,1 "
гептахлор ,"не допускается "
алдрин ,"не допускается "
"Микотоксины, мг/кг, не более : афлатоксин М1 ","0,0005 "
"Меламин, мг/кг : ","не допускается (менее 1) "
"Антибиотики (мг/кг): левомицетин ","не допускается (менее 0,01) "
"тетрациклиновая группа ","не допускается (менее 0,01) "
стрептомицин ,"не допускается (менее 0,2) "
пенициллин ,"не допускается (менее 0,004) "
"Микробиологические показатели: КМАФнМ, КОЕ/г, не более : ",100000
"БГКП (колиформы) в 0,01 г ","не допускаются "
"Listeria monocytogenes в 25,0 г ","не допускаются "
"Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 25,0 г ","не допускаются "
"S. aureus в 1,0 г ","не допускаются "
"Радионуклиды, Бк/кг, не более: ",
цезий-137 ,100
стронций-90 ,25
"Диоксины, мг/кг, не более (определяются в случае обоснованного предположения о возможном их наличии в сырье) ","не допускаются "
"Состав : молозиво обезжиренное безказеиновое, вода очищенная деминерализинованная. ",
,