RU.77.99.11.003.Е.009723.10.15

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.99.11.003.Е.009723.10.15
Наименование продукции
биологически активная добавка к пище "АЛЛИКОР" (капсулы массой 0,5 г, таблетки и драже массой 0,32±0,05 г)
Наименование получателя
ООО "Научно-исследовательский институт атеросклероза", 121087, г. Москва, проезд Багратионовский, 3 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
ООО "ИНАТ-ФАРМА", 143362, Московская обл., Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Апрелевская, д.16; (Российская Федерация)
Область применения продукции
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника аллицина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке (капсуле, драже) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, при приеме драже - нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
В соответствии с РУ
ТУ 9197-002-92596992-15
Типографский номер бланка
323945
Документы
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Протоколы исследований
экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/3299 от 27.08.2015 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке (капсуле, драже) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, при приеме драже - нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Свидетельство от
Федеральная Служба
Гигиенические характеристики
"Биологически активные вещества, мг/таб., капс., драже: содержание аллицина - 0,5±0,05. ",   "Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец ","6,0 " кадмий ,"1,0 " мышьяк ,"0,5 " ртуть ,"0,1 " "Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ(сумма изомеров) ","0,1 " "ДДТ и его метаболиты ","0,1 " гептахлор ,"не допускается " алдрин ,"не допускается " "Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более ",10000  "БГКП (колиформы) в 0,1 г ","не допускаются " "патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы, в 10 г ","не допускаются " "E.coli в 1,0 г ","не допускаются " "S. aureus в 1,0 г ","не допускаются " "B. cereus, КОЕ/г, не более ",200  "дрожжи, КОЕ/г, не более ",100  "плесени, КОЕ/г, не более ",100  "Состав: чеснок сушеный гранулированный, лактоза моногидрат, стеариновая кислота Е570, кальция стеарат Е470, поливинилпирролидон Е1201, Е551. ",