RU.77.99.11.003.Е.002033.06.19
Номер свидетельства
RU.77.99.11.003.Е.002033.06.19
Наименование продукции
биологически активная добавка к пище "ИСЛАНДИКА" (таблетки массой 700 мг)
Наименование получателя
ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, д. 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, д. 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Область применения продукции
для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника уроновых кислот. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в день непосредственно после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
В соответствии с РУ
ТУ 10.89.19-079-49011274-2019
Типографский номер бланка
373362
Документы
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Протоколы исследований
экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1160 от 16.05.2019 г.
Этикетка
в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3-4 раза в день непосредственно после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Свидетельство от
Федеральная Служба
Гигиенические характеристики
"Биологически активные вещества, мг/таблетку, не менее: содержание уроновых кислот (в пересчете на глюкуроновую кислоту) - 25,0. ",
"Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец ","6,0 "
мышьяк ,"0,5 "
кадмий ,"1,0 "
ртуть ,"0,1 "
"Хлорорганический пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (сумма изомеров): ","0,1 "
"ДДТ и его метаболиты ","0,1 "
гептахлор ,"не допускается "
алдрин ,"не допускается "
"Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более ",10000
"БГКП (колиформы) в 0,1 г ","не допускаются "
"E. coli, в 1,0 г ","не допускаются "
"патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 10,0 г ","не допускаются "
"S.aureus в 1,0 г ","не допускаются "
"B.cereus, КОЕ/г, не более ",200
"дрожжи, КОЕ/г, не более ",100
"плесени, КОЕ/г, не более ",100
"Состав: исландский мох (цетрария исландская), сахар, Е470. ",