RU.77.01.34.001.Е.002788.10.18

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.01.34.001.Е.002788.10.18
Наименование продукции
Косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов: Cetaphil® PRO Успокаивающий дневной крем
Наименование получателя
ООО "ГАЛДЕРМА", адрес: 125284, г. Москва, Ленинградский проспект, дом 31А, стр. 1 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
"G Production Inc", адрес: 19400 Route Transcanadienne, Baie d'Urfe, Quebec, H9X 3S4, Canada, Канада. Завод: "Les Emballages Knowlton Inc.", 315 Knowlton Road - Po Box 190 Knowlton (Quebec) J0E 1V0, Canada (Канада)
Область применения продукции
Средства косметические для ухода за кожей
В соответствии с РУ
Сертификат свободной продажи, Ингредиентный состав, Сертификат соответствия, Сертификаь GMP, Обзор исследований безопасности/эффективности и заявленных свойств
Типографский номер бланка
370547
Документы
Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Протоколы исследований
Заявление № 02764 от 28.09.2018 г. Протоколы ИЛ ООО "Центр исследования качества душистых веществ и косметики "КОСМЭКС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ПК20) №ТР/609 от 06.08.2018 г., Испытательная лаборатория ООО "Центр Контроля Качества ОНЦ" (Аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75 от 15.08.2014г.) №24492 от 13.08.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002960.09.18 от 24.09.2018 г.
Этикетка
В соответствии с Техническим Регламентом ТС "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Свидетельство от
Управление по г.Москве
Гигиенические характеристики
"Требования к содержанию токсических элементов (статья 5, п. 5): ",   "свинец, мг/кг ","5,0 " "ртуть, мг/кг ","1,0 " "мышьяк, мг/кг ","5,0 " "рН в соответствии с приложением 6, п. 2 ","3,0-9,0 " "Микробиологические показатели в соответствии с приложением 7, группа 2: ",   "Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорнизмов, не более ","1000 КОЕ в 1 г (мл) (КОЕ – колониеобразующих единиц в 1 г или 1 мл " "Candida albicans ","Не допускается в 0,1 г или 0,1 мл " "Escherichia coli ","Не допускается в 0,1 г или 0,1 мл " "Staphylococcus aureus ","Не допускается в 0,1 г или 0,1 мл " "Pseudomonas aeruginosа ","Не допускается в 0,1 г или 0,1 мл " "Токсикологические показатели в соответствии с приложением 8, группа 2: ",   "Общетоксическое действие, определяемое методами in vitro ",отсутствие  "Клинико-лабораторные показатели в соответствии с приложением 9, п.2: ",   "Раздражающее действие ",отсутствие  "Сенсибилизирующее действие ",отсутствие