RU.77.01.34.001.Е.002610.09.18

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.01.34.001.Е.002610.09.18
Наименование продукции
Продукция косметическая, произведенная с использованием наноматериалов: Бальзам для губ Oriflame - The ONE Lip Spa Intense Lip Balm
Наименование получателя
ООО "Орифлэйм Косметикс", адрес: 119048, г. Москва, улица Усачева, дом 37, стр. 1 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
"Oriflame Research & Development Limited", адрес: Bray Business Park, Kilruddery Bray, County Wicklow, Ireland, Ирландия. Завод-изготовитель: Weckerle GmbH адрес: Holzhofstr.26 82362 Weilheim Germany (Гeрмания)
Область применения продукции
Средства декоративной косметики
В соответствии с РУ
Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Типографский номер бланка
370365
Документы
Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Протоколы исследований
Заявление № 02612 от 14.09.2018 г. Протокол ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №40866 от 27.08.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002817.09.18 от 06.09.2018 г.
Этикетка
Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011
Свидетельство от
Управление по г.Москве
Гигиенические характеристики
"Требования к содержанию токсических элементов (статья 5, п. 5): ",   "свинец, мг/кг ","5,0 " "ртуть, мг/кг ","1,0 " "мышьяк, мг/кг ","5,0 " "Микробиологические показатели в соответствии с приложением 7, группа 1: ",   "Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорнизмов, не более ","100 КОЕ в 1 г (мл) (КОЕ – колониеобразующих единиц в 1 г или 1 мл " "Candida albicans ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Escherichia coli ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Staphylococcus aureus ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Pseudomonas aeruginosа ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Токсикологические показатели в соответствии с приложением 8, группа 10: ",   "Общетоксическое действие, определяемое методами in vitro ",отсутствие  "Клинико-лабораторные показатели в соответствии с приложением 9, п.10: ",   "Раздражающее действие ",отсутствие  "Сенсибилизирующее действие ",отсутствие