RU.77.01.34.001.Е.002569.10.16

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.01.34.001.Е.002569.10.16
Наименование продукции
Косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов: Солнцезащитный крем ЧИСТАЯ ЛИНИЯ 30 SPF
Наименование получателя
ООО "Юнилевер Русь", адрес: 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
ООО "Юнилевер Русь", адрес: 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13 (Филиал ООО "Юнилевер Русь" в г. Екатеринбург, адрес: 620138, г. Екатеринбург, ул Комсомольская, 80) (Российская Федерация)
Область применения продукции
Средства косметические для всей семьи (подходит для детей старше трех лет)
В соответствии с РУ
ГОСТ 31460-2012 "Кремы косметические. Общие технические условия", Рецептура, Технические требования, Аннотация
Типографский номер бланка
336836
Документы
Техническому регламенту Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Протоколы исследований
Заявление № 02696 от 24.10.2016 г. Протоколы ИЛЦ ФГБНУ "НИИ МТ" (Аттестат аккредитации № POCC RU.0001.21AB42) №6145 М от 01.08.2014 г., 8556 А от 08.08.2014 г., 8532 Т от 15.08.2014 г., 8711 К от 22.08.2014 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.000907.04.16 от 07.04.2016 г.
Этикетка
Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011
Свидетельство от
Управление по г.Москве
Гигиенические характеристики
"Требования к содержанию токсических элементов (статья 5, п. 5): ",   "свинец, мг/кг ","5,0 " "ртуть, мг/кг ","1,0 " "мышьяк, мг/кг ","5,0 " "рН в соответствии с приложением 6, п. 1 ","3,0-9,0 " "Микробиологические показатели в соответствии с приложением 7, группа 1: ",   "Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорнизмов, КОЕ (колониеобразующих единиц) в 1 г/мл продукции ","не более 100 " "Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosа, в 0,5 г/мл ","не допускается " "Токсикологические показатели в соответствии с приложением 8, группа 1: ",   "Общетоксическое действие, определяемое методами in vitro ",отсутствие  "Клинико-лабораторные показатели в соответствии с приложением 9, п.1: ",   "Раздражающее действие ",отсутствие  "Сенсибилизирующее действие ",отсутствие