RU.77.01.34.001.Е.000909.04.18

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
RU.77.01.34.001.Е.000909.04.18
Наименование продукции
Мультивитаминный солнцезащитный крем для детской кожи SPF 50 серии AVON Care Sun+. Высокая степень защиты
Наименование получателя
OOO "Эйвон Бьюти Продактс Компани", адрес: 119048, город Москва, улица Усачева, дом 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
"Avon Operations Polska Sp. z.o.o.", адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Область применения продукции
Детская косметика
В соответствии с РУ
Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Типографский номер бланка
351259
Документы
Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Протоколы исследований
Заявление № 00892 от 13.04.2018 г. Протокол ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №39764 от 19.02.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.000951.04.18 от 11.04.2018 г.
Этикетка
Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011
Свидетельство от
Управление по г.Москве
Гигиенические характеристики
"Требования к содержанию токсических элементов (статья 5, п. 5): ",   "свинец, мг/кг ","5,0 " "ртуть, мг/кг ","1,0 " "мышьяк, мг/кг ","5,0 " "рН в соответствии с приложением 6, п. 2 ","3,0-9,0 " "Микробиологические показатели в соответствии с приложением 7, группа 1: ",   "Общее количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорнизмов, не более ","100 КОЕ в 1 г (мл) (КОЕ – колониеобразующих единиц в 1 г или 1 мл " "Candida albicans ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Escherichia coli ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Staphylococcus aureus ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Pseudomonas aeruginosа ","Не допускается в 0,5 г или 0,5 мл " "Токсикологические показатели в соответствии с приложением 8, группа 1: ",   "Общетоксическое действие, определяемое методами in vitro ",отсутствие  "Кожно-раздражающее действие ",отсутствие  "Клинико-лабораторные показатели в соответствии с приложением 9, п.1: ",   "Раздражающее действие ",отсутствие  "Сенсибилизирующее действие ",отсутствие