RU.59.55.11.008.Е.000001.02.18

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Наименование продукции

Щелочной растворитель солеотложений ДЕСКАВЕНТ / DESCAVENT

Наименование получателя

Акционерное общество "Полиэкс", 614042, г. Пермь, ул. Гальперина, дом 8, офис 301. (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

Акционерное общество "Полиэкс", 614042, г. Пермь, ул. Гальперина, дом 8, офис 301. (Российская Федерация)

Область применения продукции

Для применения в нефтяной и газовой промышленности с целью устранения различных минеральных отложений в наземном и скважинном оборудовании в процессах добычи и подготовки нефти, системах оборотного водоснабжения и промывки теплообменного оборудования от отложений накипи. Может быть использован в качестве очистителя промышленной аппаратуры от минеральных отложений и в других областях промышленности

В соответствии с РУ

ТУ 20.59.59-125-53501222-2017 Щелочной растворитель солеотложений ДЕСКАВЕНТ / DESCAVENT Технические условия, рецептура

Типографский номер бланка

25069

Документы

Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Протоколы исследований

Протокол лабораторных испытаний № 25604 от 11.01.2018 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пермском крае" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510375). Экспертное заключение № 124-ЦА от 23.01.2018 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пермском крае"

Этикетка

В соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Свидетельство от

Управление по Пермскому краю

Гигиенические характеристики

"Токсиколого-гигиенические исследования подконтрольной продукции: ","Результаты оценки: " "оценка острой пероральной токсичности ","DL50 per os при внутрижелудочном введении более 5000 мг/кг (4 класс малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76) " "оценка острой ингаляционной токсичности ","СL50 не достигается. При насыщающей концентрации 4000 мг/м3 - выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей, ЖКТ " "оценка раздражающего действия на кожу ","не оказывает (реакция кожи 0 баллов) " "оценка раздражающего действия на слизистые оболочки глаз ","реакция слизистой через 1 минуту: суммарный балл 3 (слабое); через 1 час: суммарный балл 2 (слабое); через 1 день: суммарный балл 1 (слабое) " "оценка подострой пероральной токсичности (кумулятивные свойства) ","обладает (статистически достоверное снижение массы тела, изменения клинических и биохимических показателей крови у животных опытной группы по сравнению с контролем) " "оценка кожно-резорбтивного действия ","не обладает " "оценка сенсибилизирующего действия ","не обладает " "Оценка опасности компонентов подконтрольной продукции: ","Сведения из АРИПС "Опасные вещества": " "гонадотоксическое действие ","не установлено " "эмбриотоксическое действие ","не установлено " "тератогенное действие ","не установлено " "мутагенное действие ",обладает "канцерогенное действие ","не установлено " "Рекомендации по использованию средств индивидуальной защиты ","Требуется защита кожи и глаз "