RU.52.НЦ.04.008.Е.000038.12.19

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Наименование продукции

Клей-герметик СоларБонд (SolarBond).

Наименование получателя

ООО "Лега" 606025, Нижегородская область, г. Дзержинск, бульвар Мира,д.29а, офис 22. (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

Triton Middle East UAE (Sales office), P.O.Box 125392, Dubai, UAE. (Средневосточный район Тритон) (Объединенные Арабские Эмираты)

Область применения продукции

Отличные адгезионные свойства для большинства распространенных поверхностей, включая стеклопластик, дерево, судостроительную фанеру, стекло и металлы.

В соответствии с РУ

Паспорт безопасности продукта СоларБонд (SolarBond), листок технической информации клея-герметика СоларБонд (SolarBond).

Типографский номер бланка

402005

Документы

Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

Протоколы исследований

Экспертное заключение №08/1- 9458 от 09.12.2019г., протокол испытаний непищевой продукции № 38648 от 09.12.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области" (аттестат аккредитации RA.RU.710007)

Этикетка

Наименование и обозначение продукции, сведения о заявителе продукции, включая контактные данные для экстренных обращений, юридический адрес изготовителя и адрес производства, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто грамм, килограмм или объем сантиметры кубические, срок годности.

Свидетельство от

Управление по Нижегородской области

Гигиенические характеристики

Бутилацетат ,"0,10 мг/ куб.м. " "Водород цианистый ","0,01 мг/куб.м. " "Спирт изопропиловый ","0,20 мг/куб.м " "Спирт метиловый ","0,50 мг/куб. м. " Формальдегид ,"0,01 мг/куб.м. " Этиленгликоль ,"0,30 мг/куб.м. " Запах ,"не более 2 баллов " "Кожно-раздражающее действие ","После 4-х часового контакта на месте аппликации умеренно выраженная эритема розово-красного цвета. Признаки местного раздражающего действия на кожные покровы сохранялись в течение 2 дней. В дальнейшем в течение 2-х недельного периода наблюдения состояние кожи опытного и контрольного участков не отличалось. "