RU.39.КС.11.001.Е.000976.12.11
Номер свидетельства
RU.39.КС.11.001.Е.000976.12.11
Наименование продукции
ОДЕКОЛОН СО СПРЕЕМ "ДРАГОН НУАР"
Наименование получателя
ООО "ПиК плюс", г. Калининград, ул.Вагоностроительная, 3 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
"ВАЯ ПАРИ ГРУП" ("VIA PARIS GROUP"), 92 300 ЛЕВАЛЛОН, ул. АНТОНИ РАЯНАУД, 14 (Франция)
Область применения продукции
В качестве косметического средства для придания запаха.
В соответствии с РУ
Техническая документация производителя.
Типографский номер бланка
68655
Документы
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".
Протоколы исследований
ПРОТОКОЛЫ ИЦ ПО ОЦЕНКЕ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ НИИ МЕДИЦИНЫ ТРУДА РАМН № 12379Т ОТ 19.09.2007 г., № 13937К ОТ 21.09.2007 г., № 10264А ОТ 17.09.2007 г.
Этикетка
Наименование, название парфюмерно-косметической продукции; название изготовителя и его местонахождение (юридический адрес, включая страну) и его товарный знак; наименование и местонахождение организации (юридический адрес), уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителя (уполномоченный представитель изготовителя, импортер); номинальное количество продукции в потребительской упаковке; срок годности; специальный код, позволяющие идентифицировать партию продукции; штриховой идентификационный код изготовителя; список ингредиентов.
Свидетельство от
Региональное управление Управление по Калининградской области
Гигиенические характеристики
Внешний вид , прозрачная жидкость без посторонних примесей
Цвет , свойственный цвету изделия данного наименования
Запах , свойственный запаху изделия данного наименования
Содержание токсичных элементов: , не более, мг/кг
свинец , 5,0
ртуть , 1,0
мышьяк , 5,0
Токсилогические показатели безопасности, определяемые на альтернатиных биологических моделях методами IN VITRO , отсутствие токсического и раздражающего действия
Клинико-лабораторные показатели , отсутствие кожно-раздражающего и сенсибилизирующего действия при постановке кожных тестов капельным методом сразу по окончании экспозии (через 24, 48, 72 часа)