RU.16.11.13.008.Е.000122.12.14
Номер свидетельства
RU.16.11.13.008.Е.000122.12.14
Наименование продукции
Присадка противотурбулентная "М-FLOWTREAT" марки А
Наименование получателя
Общество с ограниченной ответственностью "МИРРИКО", 420095, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Восстания, д.100 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
Общество с ограниченной ответственностью "ОПУ-30", 423424, Республика Татарстан, Альметьевский район, д.Туктар (Российская Федерация)
Область применения продукции
в нефтяной промышленности.
В соответствии с РУ
ТУ 2458-001-63121932-2010 с изменениями №№ 1-5 "Присадка противотурбулентная "М-FLOWTREAT". Технические условия".
Типографский номер бланка
34488
Документы
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Протоколы исследований
протокол токсико-гигиенических исследований (испытаний) АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 64084.ГР. от 28.11.2014г; информационные карты на потенциально опасные химические вещества РПОХ и БТ: серия ВТ № 001362, серия ВТ № 001405, серия ВТ № 000185.
Этикетка
наименование и марка продукта, состав, наименование завода-изготовителя, юридический и фактический адрес, наименование разработчика продукции, юридический и фактический адрес, номер технических условий, область применения, масса нетто, дата изготовления (месяц, год), номер партии, условия хранения, гарантийный срок соответствия требованиям технических условий.
Свидетельство от
Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Гигиенические характеристики
"Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном поступлении (DL50 per os=1000 мг/кг) может быть отнесен к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). Продукт обладает слабым раздражающим действием на кожу (1 балл) и резко выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз (10 баллов). Острая дермальная токсичность DL50 cut более 2500 мг/кг. При изучении кожно-резорбтивного действия после 2-х часовой экспозиции в продукте наблюдался некроз тканей. Сенсибилизирующее действие и кумулятивные свойства не выявлены. При однократном ингаляционном воздействии средняя смертельная концентрация не установлена (при концентрации CL50=9250 мг/м3 животные живы). Входящий в состав продукта Гексан-1-ол обладает эмбриотропным действием; тератогенное и мутагенное действие не установлено; гонадотропное и канцерогенное действие не изучалось. ",