RU.16.11.13.008.Е.000106.10.15
Номер свидетельства
RU.16.11.13.008.Е.000106.10.15
Наименование продукции
Ингибитор солеотложений DESCUM-2 марки D 3611-В
Наименование получателя
Общество с ограниченной ответственностью "МИРРИКО", 420107, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Островского, д.84, офис 507 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
Общество с ограниченной ответственностью "ОПУ-30", 423424, Республика Татарстан, Альметьевский район, д.Туктар (Российская Федерация)
Область применения продукции
для защиты оборудования в нефтяной промышленности.
В соответствии с РУ
ТУ 2458-004-94296805-2008 с изменениями №№ 1-9 "Ингибитор солеотложений "DESCUM-2". Технические условия".
Типографский номер бланка
34600
Документы
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Протоколы исследований
протокол токсико-гигиенических исследований (испытаний) АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 43190.ГР. от 02.09.2015г; информационные карты на потенциально опасные химические вещества РПОХ и БТ: серия ВТ № 000987, серия ВТ № 000037.
Этикетка
наименование и марка продукта, наименование завода-изготовителя, юридический и фактический адрес, наименование разработчика продукции, адрес, номер технических условий, область применения, масса нетто, дата изготовления (месяц, год), номер партии, условия хранения, гарантийный срок соответствия требованиям технических условий.
Свидетельство от
Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Гигиенические характеристики
"Продукт по параметрам острой токсичности при однократном внутрижелудочном поступлении (DL50 per os=6310 мг/кг) может быть отнесен к малоопасным веществам (4 класс опасности). Продукт обладает слабым раздражающим действием на кожу (1 балл) и слизистые оболочки глаз (2 балла). Продукт не обладает кожно-резорбтивным действием. Сенсибилизирующее действие и кумулятивные свойства не выявлены. Острая дермальная токсичность DL 50 cut более 2500 мг/кг. При однократном ингаляционном воздействии средняя смертельная концентрация не установлена (при CL50=113160 мг/м3 у животных наблюдалась заторможенность движений, на следующие сутки животные живы, общее состояние и поведение не отличалось от контроля). Входящий в состав продукта метанол обладает эмбриотропным, гонадотропным, тератогенным действием, мутагенное и канцерогенное действие не установлено. ",