RU.08.08.09.008.Е.002769.10.23

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Номер свидетельства

Наименование продукции

Праймер Ролен.

Наименование получателя

Общество с ограниченной ответственностью "СНАБТЭК". Юридический адрес: 127322, г. Москва, ул. Яблочкова, д.29 корп.4, кв.55 (Российская Федерация)

Наименование изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "СНАБТЭК". Юридический адрес: 127322, г. Москва,ул. Яблочкова, д.29 корп.4, кв.55. Адрес производства: 127410, г. Москва, Алтуфьевское шоссе, д.37, стр.1 (Российская Федерация)

Область применения продукции

усиление адгезии между склеиваемыми материалами.

В соответствии с РУ

паспорт безопасности, ТУ 23.99.12-002-45122210-2023 "ПРАЙМЕР РОЛЕН. Технические условия".

Типографский номер бланка

466667

Документы

Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 (Глава II. Раздел 19).

Протоколы исследований

Экспертное заключение № 002431 от 16.10.2023 г., выданное Органом инспекции ООО "Эксперт-Юг" (Уникальный номер записи в реестре аккредитованных лиц RA.RU.710354 от 10.06.2021 г.).

Этикетка

наименование продукции, состав, применение, меры предосторожности, дата производства, срок годности, номер партии, объем, условия хранения, наименование и адрес производителя, наименование нормативно-технической документации.

Свидетельство от

Управление по Республике Калмыкия

Гигиенические характеристики

3 В соответствии с Разделом 11 представленного Паспорта безопасности показатели острой токсичности: , , LС50/ингаляционно/крыса , 308 000 мг/м3 (92128-66-0) , , LD50/дермально/кролик , 2800-3100 мг/кг LD50/орально/крыса , >5000 мг/м3 , LС50/ингаляционно/крыса , 25200 мг/м3 (4 ч) (108-87-2) , , LD50/дермально/кролик , 2000 мг/кг LD50/орально/крыса , 3200 мг/м3 , LС50/ингаляционно/крыса , 82000 мг/м3 (4 ч) (-) , , LD50/дермально/кролик , 2000 мг/кг LD50/орально/крыса , 4300 мг/м3 , (4420-74-0) LD50/дермально/кролик , 1921 мг/кг , LD50/орально/крыса , 849 мг/м3 (108-90-7) , , LD50/дермально/кролик , >2200 мг/кг LD50/орально/крыса , 1110 мг/м3 , LС50/ингаляционно/крыса , 1000 мг/м3 (4 ч) Контакт с кожей: , Вызывает серьезное раздражение кожи. , Контакт с глазами: , Вызывает серьезное раздражение глаз. Может вызывать повреждение слизистой оболочки глаз. Контакт с дыхательными путями: , Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей. Может вызвать сонливость и головокружение. , Проглатывание: , Боль, рвота, диарея. Канцерогенное действие: , Не классифицирован NIOSH, IARC, NTP как канцероген для человека. , Мутагенное действие: , Компоненты, содержащиеся в смеси, не проявляют мутагенного действия. Хроническая токсичность: , Может вызвать повреждение органов в результате длительного или многократного воздействия. , Опасность аспирации: , Может быть смертельным при проглатывании и попадании в дыхательные пути. Кумулятивные свойства: , Низкий кумулятивный потенциал. ,