RU.01.РА.02.015.Е.000761.08.19
Номер свидетельства
RU.01.РА.02.015.Е.000761.08.19
Наименование продукции
Препарат для дубления Syntex LDT
Наименование получателя
ООО "АЙ-ПРО", юридический адрес: 127051, г. Москва, пер. Сухаревский М., д. 9, стр.1, оф. 2/I/33; ИНН 7702411999, ОГРН 1177746050228 (Российская Федерация)
Наименование изготовителя
SAS SCRD, 201 rue Louis Bleriot, 76620 Le Havre, France (Франция)
Область применения продукции
применение в легкой промышленности, средства отделочные для дубления кож
В соответствии с РУ
сертификата соответствия ISO 9001:2008; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией SAS SCRD
Типографский номер бланка
372796
Документы
Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 19)
Протоколы исследований
заявление от 01.08.2019 г. №742 ; Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 001154 от 24.07.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года).
Этикетка
наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера и юридический адрес.
Свидетельство от
Управление по Республике Адыгея
Гигиенические характеристики
"Токсикологическая информация (согласно паспорта безопасности): ",
"Острая токсичность: ",
"Значения LD/LC50 (летальной дозы/ концентрации), необходимые для классифицирования: ",
"Продукт не был протестирован, но тесты на аналогичных продуктах предоставляют следующие данные: ","CAS: 77-92-9 citric acid "
"Орально (через рот) ","LD50 >5.400 мг/кг (mouse) "
,"LD50>6.730 мг/кг (rat) "
,"LD50 >7.000 мг/кг (rabbit) "
"Первичное раздражающее воздействие: ",
"на кожу ","Нет раздражающего воздействия. "
"на глаза ","Нет раздражающего воздействия. "
"Дополнительные токсикологические указания: ","На основании расчётного метода Всеобщей Классификационной Директивы ЕС для Препаратов в её последней (актуальной) редакции продукт не подлежит обязательной маркировке. При обращении и применении согласно назначению продукт, исходя из нашего опыта и предоставленной нам информации, не оказывает никакого вредящего здоровью воздействия. "