KZ.16.01.98.003.R.000500.05.21
Номер свидетельства
KZ.16.01.98.003.R.000500.05.21
Дата оформления документа
28.05.2021
Наименование продукции
Биологически активная добавка к пище ЛЮТЕЗАН, капсулы мягкие, №30, №60
Наименование получателя
Adamed Pharma S.A. (АО "Адамед Фарма")
Наименование изготовителя
для Adamed Pharma S.A. (AO "Адамед Фарма"), Curtis Health Caps Sp. S.A. (АО "Картис Хелс Капс")
Юр. адрес изготовителя
05-152 Чоснув, Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А Польша, Высоготово, ул. Баторовска 52, 62-081 Пжезмерово Польша
Юр. адрес получателя
05-152 Чоснув, Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А Польша
Нормативная документация
ТР ТС 022/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 № 881;ТР ТС 021/2011 утв. Реш. КТС от 09.12.2011 № 880
Статус
удален из-за технической ошибки при оформлении
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активная добавка к пище ЛЮТЕЗАН содержит растительные экстракты, витамины и минералы, необходимые для правильного функционирования органов зрения. Противопоказания: не применять при сверхчувствительности к любому из компонентов препарата. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Меры предосторожности: не превышать рекомендуемую дозу, биологически активные добавки не должны использоваться в качестве заменителя полноценной сбалансированной диеты и здорового образа жизни. Перед употреблением рекомендуется консультация врача. Беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания по рекомендации врача. Условия хранения: в сухом, защищенном от солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15 -25°С. Срок годности: 2 года. Не является лекарством. Выдан взамен KZ.16.01.95.003.E.000448.06.19 от 11.06.2019 г.
Протоколы исследований
3 протоколы испытаний: ИЛ ТОО "НУТРИТЕСТ" от 10.02.2017 г. № 24Р, ТОО "Еркин талгам" от 07.02.2017 г. № 82К, № 83К; экспертное заключение Экспертного совета по регистрации биологически активных добавок к пище, детского питания, пищевых добавок и др. от 03.03.2017 г. № 13/ЭК-009-17 Б/Н ;6 Европейская Фармакопея, 9.0 01/2007