KZ.16.01.98.002.E.000544.06.25
Номер свидетельства
KZ.16.01.98.002.E.000544.06.25
Дата оформления документа
12.06.2025
Наименование продукции
Cредство дезинфицирующее «AD-nuk SS»
Наименование получателя
ТОО "Adlet Medical"
Наименование изготовителя
ТОО "Adlet Medical"
Юр. адрес изготовителя
110000, г. Костанай, ул. Лерментова 28 А Республика Казахстан
Юр. адрес получателя
110000, г. Костанай, ул. Лерментова 28 А Республика Казахстан
Нормативная документация
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) №299 от 28.05.2010 года
Статус
подписан и действует
Область применения
Средство предназначено для использования в лечебно-профилактических организациях и учреждениях с целью: дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения (включая хирургические, стоматологические инструменты), из коррозионностойких материалов, в том числе пластмасс, эластомеров, резин, стекла, коррозионностойких металлов и далее согласно инструкции по применению.
Условия хранения
Средство должно храниться в вертикальном положении крышкой с вентиляционными отверстиями вверх в закрытой транспортной таре в сухом, прохладном месте при температуре от 0 до +30 °C. Замерзание его не допускается! Запрещается изменять вентиляционное отверстие на крышке. Не допускается: -переливание средства из оригинальной упаковки; -обратный долив в оригинальную упаковку производителя; -контакт с хлорсодержащими средствами (во избежание образования токсичного коррозионно-активного газа). Средство следует хранить вдали от источников тепла, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном детям, отдельно от лекарственных препаратов.
Информация, наносимая на этикетку
Состав: средство в рабочем растворе после смешивания Компонентов А и Б содержит в качестве действующих веществ 0,12 ± 0,05% надуксусной кислоты (НУК), 0,7 ± 0,15% перекиси водорода, функциональные добавки, воду. Применение средства: cредство представляет собой двухкомпонентную систему, состоящую из Компонента А и Компонента Б, смешиваемых при использовании далее согласно инструкции по применению. Меры предосторожности: не допускать к работе со средствами лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и страдающих аллергическими заболеваниями. Все работы со средством проводятся в помещении с приточно-вытяжной вентиляцией или в хорошо проветриваемом помещении далее согласно инструкции по применению.. Форма выпуска: оба компонента средства выпускают в канистрах из полиэтилена высокой плотности с полипропиленовыми крышками, вместимостью: канистра с Компонентом А – 5 л или 10 л, канистра с Компонентом Б –5 л или 10 л. Срок годности Компонентов А и Б в невскрытой упаковке производителя составляет 18 месяцев.
Гигиеническая характеристика
Острая токсичность при введении в желудок (DL50 мг/кг) - DL50 -Острая токсичность при введении в желудок (DL50 мг/кг) - DL50 -