KZ.16.01.98.002.E.000381.04.25

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
KZ.16.01.98.002.E.000381.04.25
Дата оформления документа
23.04.2025
Наименование продукции
Дезинфицирующее средство «DIASEPTIC 70»
Наименование получателя
ТОО "ZeineP"
Наименование изготовителя
ТОО "ZeineP"
Юр. адрес изготовителя
г.Шымкент, жилой массив Жулдыз, участок 336/28 Республика Казахстан
Юр. адрес получателя
г. Шымкент, мкр.Сайрам, д 27, кв 11 Республика Казахстан
Нормативная документация
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) №299 от 28.05.2010 года
Статус
подписан и действует
Область применения
Средство представляет собой готовый к применению раствор в виде прозрачной однородной неокрашенной жидкости со специфичным запахом спирта и отдушки. Предназначено для использования в медицинских организациях, на предприятиях и в учреждениях различного профиля, в том числе в быту, в качестве средства для быстрой дезинфекции различных объектов и небольших по площади поверхностей, в том числе: жесткой и мягкой мебели, в том числе обтянутой винилискожей, манипуляционных, медицинских, пеленальных, секционных столов, предметов обстановки, осветительного оборудования и аппаратуры, бактерицидных ламп, поверхностей медицинских приборов, аппаратов и оборудования (в том числе кувезов, аппаратов искусственного дыхания, анестезиологического оборудования, оптических приборов, маммографов, фонендоскопов. Далее согласно инструкции по применению.
Условия хранения
хранить в закрытых оригинальных упаковках предприятия изготовителя в крытых, сухих, вентилируемых помещениях, на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов, предохраняя от влаги и прямых солнечных лучей, при температуре не выше +30⁰С.
Информация, наносимая на этикетку
В качестве действующих веществ содержит изопропиловый спирт – 70,0%, ундециламидопропилтримониум метосульфат – 0,23%, 2-феноксиэтанол – 0,30%, алкилдиметалбензиламмоний – 0,10%, а также воду очищенную и функциональные компоненты – отдушка и глицерин. Средство выпускается в полимерных беспропеллентных флаконах емкостью от 0,03 до 2 дм3, снабженных распыливающими, пенообразующими или дозирующими насадками, винтовыми крышками, в полимерных флаконах и канистрах емкостью от 1 до 50 дм3, в полимерных бочках вместимостью от 50 до 200 дм3 или в любой другой таре, приемлемой для потребителя и обеспечивающей полную сохранность продукции. Срок годности средства в невскрытой оригинальной упаковке производителя - 5 лет.
Гигиеническая характеристика
Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ; при введении в брюшину средство относится к 4 классу малотоксичных веществ по классификации; не оказывает раздражающее действие на неповрежденную кожу и вызывает раздражение слизистой оболочки глаз; по степени ингаляционной опасности средство относится к 4 классу малоопасных веществ; кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием в рекомендуемых режимах применения не обладает. -Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу малоопасных веществ; при введении в брюшину средство относится к 4 классу малотоксичных веществ по классификации; не оказывает раздражающее действие на неповрежденную кожу и вызывает раздражение слизистой оболочки глаз; по степени ингаляционной опасности средство относится к 4 классу малоопасных веществ; кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием в рекомендуемых режимах применения не обладает. -