KZ.16.01.78.003.Е.005471.11.12
Номер свидетельства
KZ.16.01.78.003.Е.005471.11.12
Дата оформления документа
19.11.2012
Наименование продукции
Биологически активная добавка к пище: "Ротадон" порошок для приготовления раствора для приема внутрь, в пакетиках
Наименование получателя
"ROTAPHARM LIMITED", 48 Queen Anne Street, 95 Wilton Road, Suite 3, London SW 1V1BZ
Наименование изготовителя
"КЕНДИ ЛТД", 8 Гурмазовское шоссе, 2227 Божуриште, Болгария для "Ротафарм"
Нормативная документация
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) №299 от 28 мая 2010 г
Статус
подписан и действует
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище
Типографский номер бланка
25114
Протоколы исследований
Экспертное заключение Экспертного совета по регистрации БАД к пище, детского питания и пищевых добавок МЗ РК от 2.10.2012 г. №07/ЭК-0211-12 Испытательная лаборатория ТОО "НУТРИТЕСТ" протокол испытаний №789Р от 21 сентября 2012 г
Условия хранения
Спецификация
Информация, наносимая на этикетку
Состав: глюкозамина сульфат. Показания: профилактика заболевании суставов. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, нарушение функции почек, фенилкетонурия. Применение: взрослым по 1 пакетику 1 раз в сутки за 20 минут до еды.