AM.01.18.01.003.Е.000081.09.17

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
AM.01.18.01.003.Е.000081.09.17
Дата оформления документа
06.09.2017
Наименование продукции
Биологически активная добавка Деми Фарм Д-Манноза 30 капсул
Наименование получателя
“Деми Фарм” ООО
Наименование изготовителя
PK Benelux BV
Юр. адрес изготовителя
Vluchtoord 17 5406 XP Uden, Нидерланды
Юр. адрес получателя
Гегаркуниксий регион, г.Севан, ул.Грибоедова 12/25, РА
Нормативная документация
в соответствии с ингредиентным листом PK Benelux BV
Статус
подписан и действует
Область применения
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины,отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище. Вспомогательная/ комплексная терапия инфекций мочевыводящих путей.
Типографский номер бланка
0000194
Протоколы исследований
Протокол исследований № 17/08/556 от 31.08.2017г., выданный испытательной лабораторией “ЭфДиЭй лаб”/FDA lab /, аттестат аккредитации 001/Т-046, сроком действия до 07.10.2020
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре (5-25 °C) в сухом и темном месте в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте.
Информация, наносимая на этикетку
Биологически активная добавка. Деми Фарм Д-Манноза 30 капсул.Состав: Д-манноза 500 мг в каждой капсуле.Другие ингредиенты: Гидроксипропилметилцеллюлоза 108.5 мг, Микрокристаллическая целлюлоза 60 мг, стеарат магния 10 мг. Показания:Профилактика рецидивирую
Гигиеническая характеристика
ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» - NULLТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» - NULL