AM.01.11.01.003.R.000149.08.25

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
AM.01.11.01.003.R.000149.08.25
Дата оформления документа
05.08.2025
Наименование продукции
Биологически активная добавка к пище «SIBITAX® ВиТа Брэйн».
Наименование получателя
ООО «НПК «Сибирские технологии»
Наименование изготовителя
ООО «Артлайф»
Юр. адрес изготовителя
Российская Федерация, 634034, Томская обл., г.Томск, ул. Нахимова, 8/2.
Юр. адрес получателя
Российская Федерация, 664009, г. Иркутск, ул. Красноярская, д.31/1, оф.403. ОГРН 1143850005364
Нормативная документация
ТУ 10.89.19-822-12424308-2023 с изм.№1.
Статус
подписан и действует
Область применения
Биологически активная добавка к пище рекомендуется в качестве источника дигидрокверцетина, куркумина, флавоновых гликозидов, содержит лизин и пролин.
Типографский номер бланка
0022426
Протоколы исследований
Протоколы испытаний: № 25/07/2834 от 15.07.2025г., выданный ИЛ ООО «ЭФ-ДИ-ЭЙ Лаборатория» /аттестат аккредитации №050/Т-139 до 23.12.2028 г./, № 1000 от 18.07.2025 г., выданный санитарно -гигиенической ИЛ ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С. Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/ T-109), экспертное заключение №25/ЭЗ/113 от 21.07.2025г., выданное органом по сертификации продукции ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 010/S-050).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ?С и относительной влажности воздуха не более 60%.
Информация, наносимая на этикетку
Биологически активная добавка к пище «SIBITAX® ВиТа Брэйн». Не является лекарственным средством. Форма выпуска: капсула желатиновая или целлюлозная массой 560 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" до 20 кг - для последующей расфасовки. Область применения: биологически активная добавка к пище рекомендуется в качестве источника дигидрокверцетина, куркумина, флавоновых гликозидов, содержит лизин и пролин. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. По результатам проведенного клинического исследования продукта, в целях повышения эффективности реабилитации пациентов с когнитивным и диссомническимми нарушениями после перенесенных инсультов, рекомендуется принимать в дозе по 1 капсуле утром и вечером в течении двух месяцев. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ?С и относительной влажности воздуха не более 60%. Срок годности: 3 года. Продукт в упаковке «in bulk» предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению. ТУ 10.89.19-822-12424308-2023 с изм.№1. Изготовитель: ООО «Артлайф», Российская Федерация, 634034, Томская обл., г.Томск, ул. Нахимова, 8/2. Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО «НПК «Сибирские технологии», Российская Федерация, 664009, г. Иркутск, ул. Красноярская, д.31/1, оф.403.
Гигиеническая характеристика
ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -