AM.01.06.01.003.R.000105.07.25

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)
Номер свидетельства
AM.01.06.01.003.R.000105.07.25
Дата оформления документа
17.07.2025
Наименование продукции
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ «Уровексин». Форма выпуска: капсулы (N30) в пластмассовых флаконах, вес капсулы составляет 855 мг.
Наименование получателя
ООО «ПРИМУС МЕД»
Наименование изготовителя
Amvilab LLC
Юр. адрес изготовителя
Атланта, GA 30326, США
Юр. адрес получателя
0070, РА, г.Ереван, ул. Нар Дос 75/126
Нормативная документация
спецификация продукта
Статус
подписан и действует
Область применения
Реализация: через аптечную сеть, специализированные отделы торговой сети.
Типографский номер бланка
0021388
Протоколы исследований
Протоколы исследований N 25/05/1770 от 16/05/2025г., выданный испытательной лабораторией ООО ЭФ-ДИ-ЭЙ лаборатория / FDA laboratory LLC, аттестат аккредитации 050/Т-139, сроком действия до 23/12/2028г.
Условия хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Информация, наносимая на этикетку
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ: «Уровексин». Форма выпуска: капсулы (N30) в пластмассовых флаконах, вес капсулы составляет 855 мг. Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника Витамина C и E. Рекомендации по применению: профилактика мочевыводящих путей, нефрит, пиелонефрит, цистит, уретрит. Способ применения: взрослым принимать по 1 капсулы 1 или 2 раза в день во время еды. Перед употреблением проконсультироваться с врачом. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОБ АЛЛЕРГЕНАХ: СОДЕРЖИТ СОЮ. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года с даты изготовления.
Гигиеническая характеристика
ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -