AM.01.01.01.003.R.000658.09.24

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Дата оформления документа

23.09.2024

Наименование продукции

Биологически активная добавка к пище «Оушен Косакондрин МСМ» («Ocean Cosakondrin MSM»).

Наименование получателя

ООО «МОСКВАВИТА»

Наименование изготовителя

Orzaks Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S.

Юр. адрес изготовителя

Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция) (адрес места осуществ. деятельности по изготовлению продукции: Nuvita Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S., Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция))

Юр. адрес получателя

119071, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальныий округ Донскоий, пр- кт Ленинскиий, д. 15, помещ. 1/4, Российская Федерация. ОГРН 1237700171378.

Нормативная документация

спецификации продукта.

Статус

подписан и действует

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина, хондроитинсульфата, содержащей метилсульфонилметан.

Типографский номер бланка

0018112

Протоколы исследований

Протокол испытаний № 4228L-2024 от 20.08.2024 г., выданный испытательной лабораторией физико-химических и микробиологических исследований научно-исследовательского ЗАО «НАРЕК» (аттестат аккредитации № 032/Т-108 до 05.05.2027 г.); экспертное заключение № 24/ЭЗ/657 от 16.09.2024 г., выданное санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» (аттестат аккредитации № 015/Т-109 до 17.05.2027 г.).

Условия хранения

в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.

Информация, наносимая на этикетку

Биологически активная добавка к пище «Оушен Косакондрин МСМ» («Ocean Cosakondrin MSM»). Форма выпуска: таблетки массой 1820 мг. Область применения: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина, хондроитинсульфата, содержащей метилсульфонилметан. Состав: глюкозамина сульфат, хондроитинсульфат, носитель – целлюлоза микрокристаллическая, метилсульфонилметан, загуститель – поливинилпирролидон, стабилизатор – кроскарамеллоза, агенты антислеживающие: магниевая соль стеариновой кислоты, диоксид кремния аморфный. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день после еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Условия хранения: в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года. Условия реализации: места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Изготовитель: Orzaks Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S., Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция) (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Nuvita Ilac Ve Kimya San. Tic. A.S., Akcaburgaz Mahallesi, 153. sokak No: 27A, Esenyurt/Istanbul, Turkey (Турция)) Организация уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО «МОСКВАВИТА», 119071, г. Москва, вн.тер.г. Муниципальныи? округ Донскои?, пр-кт Ленинскии?, д. 15, помещ. 1/4, Российская Федерация.

Гигиеническая характеристика

ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -