AM.01.01.01.003.R.000499.07.23

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Сохранить

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Дата оформления документа

07.07.2023

Наименование продукции

Биологически активная добавка к пище «Ливитэйт» («LEVITATE»).

Наименование получателя

ИП Петрова Анастасия Владимировна

Наименование изготовителя

ЗАО «ГНЦ ПМ Фарма» и ООО «НПЦ «Лаборатория русского здоровья»

Юр. адрес изготовителя

1) ЗАО «ГНЦ ПМ Фарма» 107014, город Москва, ул. Русаковская, д. 22, РФ (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 142380, Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, промплощадка ОАО «Институт инженерной иммунологии»

Юр. адрес получателя

198206, г. Санкт-Петербург, ул. Адмирала Коновалова, д. 2-4-134, Российская Федерация. ОГРНИП 320784700166702.

Нормативная документация

ТУ 10.89.19-007-42798006-2022 с изменением №1.

Статус

удален из-за технической ошибки при оформлении

Область применения

Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – источника гиалуроновой кислоты, синефрина, дополнительного источника биотина, витамина Е.

Типографский номер бланка

0010226

Протоколы исследований

Взамен свидетельства о государственной регистрации № АМ.01.01.01.003.R.000146.04.22 от 28.04.2022 г., экспертного заключения № 22/ЭЗ/89 от 28.03.2022 г., выданного санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/Т-081 до 14.10.2022 г.), экспертное заключение № 23/ЭЗ/413 от 30.05.2023 г., выданное санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/T-109 до 17.05.2027 г.), № 23MCS00791/23 от 19.05.2023 г., № 22MCS00169/22 от 21.03.2022 г., выданные испытательной лабораторией ООО «Международный центр сертификации» (аттестат аккредитации № 045/T-086 до 20.05.2024 г.), № 1231 от 29.05.2023 г., выданный санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/T-109 до 17.05.2027 г.), № 370 от 24.03.2022 г., выданный санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/Т-081 до 14.10.2022 г.).

Условия хранения

Хранить в оригинальной заводской упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

Информация, наносимая на этикетку

Биологически активная добавка к пище «Ливитэйт» («LEVITATE»). Форма выпуска: капсулы по 300 мг. Область применения: для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище – источника гиалуроновой кислоты, синефрина, дополнительного источника биотина, витамина Е. Состав: оболочка капсулы (желатин, краситель – диоксид титана или загуститель - гидроксипропилметилцеллюлоза), лактоза, экстракт зерен зеленого кофе, гидролизат коллагена, хондроитинсульфат натрия, гиалуроновая кислота, экстракт плодов кактуса опунции, экстракт листьев зеленого чая, экстракт семян гриффонии, экстракт кожуры померанца, экстракт корня имбиря, антислеживающий агент – тальк, L-теанин, экстракт плодов гарцинии камбоджийской, DL-альфа-токоферол ацетат (витамин Е), антислеживающий агент – диоксид кремния аморфный, экстракт коры йохимбе, D-биотин. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день в первой половине дня во время приема пищи. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Условия хранения: хранить в оригинальной заводской упаковке, в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности: 2 года с даты изготовления Условия реализации: места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. ТУ 10.89.19-007-42798006-2022 с изменением №1 Изготовитель (см. цифру в маркировке партии или даты изготовления): 1) ЗАО «ГНЦ ПМ Фарма» 107014, город Москва, ул. Русаковская, д. 22, Российская Федерация (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 142380, Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, промплощадка ОАО «Институт инженерной иммунологии», корп.1, Российская Федерация) по заказу ИП Петровой А.В. 2) ООО «НПЦ «Лаборатория русского здоровья», 142200, Московская область, г.о. г. Серпухов, ул. Тульская, д. 1, к. 1, помещ. 1, Российская Федерация (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: 142200, Московская область, г. Серпухов, ул. Тульская, д.1, корп. 1, Российская Федерация) по заказу ИП Петровой А.В. Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей: ИП Петрова Анастасия Владимировна, 198206, г. Санкт-Петербург, ул. Адмирала Коновалова, д. 2-4-134, Российская Федерация.

Гигиеническая характеристика

ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -