AM.01.01.01.003.R.000493.04.26
Номер свидетельства
AM.01.01.01.003.R.000493.04.26
Дата оформления документа
09.04.2026
Наименование продукции
Биологически активная добавка к пище «Реджоинекс» Таблетки / «Rejoinex» Tablets.
Наименование получателя
ООО «ЛУНИКС ФАРМА»
Наименование изготовителя
ООО «ЛУНИКС ФАРМА»,
Юр. адрес изготовителя
301 S ул. Шерман , офис 206, Ричардсон, Техас 75081-4166, США.
Юр. адрес получателя
представительство Общества с ограниченной ответственностью «LUNIX PHARMA» в городе Алматы. Адрес: Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Мамыр-4, дом 49. БИН: 260342035908.
Нормативная документация
С технической документацией изготовителя.
Статус
подписан и действует
Область применения
Для реализации в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С, В12, D3, цинка, меди, марганца и селена, содержащий глюкозамин, хондроитин, метилсульфонилметан, гиалуроновую кислоту.
Типографский номер бланка
0025155
Протоколы исследований
Протоколы испытаний: № 25IRC3578 от 22.12.2025г, выданный ИЛ ООО «МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР ИССЛЕДОВАНИЙ» (№079/Т-134 от 12.08.2024 г.), № 25/12/4964 от 26.12.2025г, выданный ИЛ ООО «ЭФ-ДИ-ЭЙ Лаборатория» (№050/Т-139 от 23.12.2024 г.). экспертное заключение №26/ЭЗ/480 от 03.04.2026г., выданное санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/Т-109 до 17.05.2027г.).
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Информация, наносимая на этикетку
Биологически активная добавка к пище «Реджоинекс» Таблетки / «Rejoinex» Tablets.
Форма выпуска: таблетки массой 1367 мг +/- 5%. в упаковке 30, 60, 90 таблетки.
Область применения: для реализации в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов С, В12, D3, цинка, меди, марганца и селена, содержащий глюкозамин, хондроитин, метилсульфонилметан, гиалуроновую кислоту.
Произведено: в соответствии с технической документацией изготовителя.
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день, во время еды.
Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Срок годности: 2 года с даты изготовления.
Не является лекарственным средством.
Условия хранения: хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Условия реализации: места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Изготовитель: ООО «ЛУНИКС ФАРМА», 301 S ул. Шерман , офис 206, Ричардсон, Техас 75081-4166, США.
Организация уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО «ЛУНИКС ФАРМА», представительство Общества с ограниченной ответственностью «LUNIX PHARMA» в городе Алматы. Адрес: Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Мамыр-4, дом 49.
Гигиеническая характеристика
ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -