AM.01.01.01.003.R.000480.04.26

Реестровая запись свидетельства
о государственной регистрации (СГР)

Вернуться к списку

Номер свидетельства

Дата оформления документа

08.04.2026

Наименование продукции

Биологически активная добавка к пище «Униферрин» Сироп / «Uniferrin» Syrup.

Наименование получателя

ООО «ЛУНИКС ФАРМА»

Наименование изготовителя

ООО «ЛУНИКС ФАРМА»,

Юр. адрес изготовителя

301 S ул. Шерман , офис 206, Ричардсон, Техас 75081-4166, США.

Юр. адрес получателя

представительство Общества с ограниченной ответственностью «LUNIX PHARMA» в городе Алматы. Адрес: Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Мамыр-4, дом 49. БИН: 260342035908.

Нормативная документация

с технической документацией изготовителя.

Статус

подписан и действует

Область применения

для реализации в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника железа, цинка, фолиевой кислоты, витаминов С, В12, D3.

Типографский номер бланка

0025157

Протоколы исследований

Протоколы испытаний: № 25IRC3575 от 22.12.2025г, выданный ИЛ ООО «МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЦЕНТР ИССЛЕДОВАНИЙ» (№079/Т-134 от 12.08.2024 г.), № 25/12/4990 от 29.12.2025г, выданный ИЛ ООО «ЭФ-ДИ-ЭЙ Лаборатория» (№050/Т-139 от 23.12.2024 г.). экспертное заключение №26/ЭЗ/464 от 02.04.2026г., выданное санитарно-гигиенической испытательной лабораторией ЗАО «Национальный институт здравоохранения имени академика С.Х. Авдалбекяна» МЗ РА (аттестат аккредитации № 015/Т-109 до 17.05.2027г.).

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 30 дней.

Информация, наносимая на этикетку

Биологически активная добавка к пище «Униферрин» Сироп / «Uniferrin» Syrup. Форма выпуска: сироп во флаконах по 200 мл. Область применения: для реализации в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, цинка, фолиевой кислоты, витаминов С, В12, D3. Произведено: в соответствии с технической документацией изготовителя. Рекомендации по применению: женщинам по 5 мл в день, во время еды. Перед применением встряхнуть. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Беременным и кормящим грудью женщинам перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности: 2 года с даты изготовления. Не является лекарственным средством. Условия хранения: хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. После вскрытия хранить не более 30 дней. Условия реализации: места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Изготовитель: ООО «ЛУНИКС ФАРМА», 301 S ул. Шерман , офис 206, Ричардсон, Техас 75081-4166, США. Организация уполномоченная принимать претензии от потребителей: ООО «ЛУНИКС ФАРМА», представительство Общества с ограниченной ответственностью «LUNIX PHARMA» в городе Алматы. Адрес: Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Ауэзовский район, микрорайон Мамыр-4, дом 49.

Гигиеническая характеристика

ТР ТС 021/2011 ТР ТС 022/2011 ТР ТС 029/2012 -