+7(812)-240-22-32
+7(926)-783-84-28
Санкт-Петербург
Москва
Представительство:
Санкт-Петербург
Наш канал в Telegram
О компании
Статьи
Отзывы
Вакансии
Документация
Нормативные документы (ГОСТ, ТУ, ТР, СанПиН)
Каталог стандартов (ГОСТ и ГОСТ Р)
Архив ТУ
Каталог ОСТов
Государственная фармакопея Российской Федерации
Переходные ключи
ОКДП - ОКДП2
ОКП - ОКПД2
ТНВЭД - ОКПД2
Технические регламенты
Информация по техническим регламентам Таможенного союза
РОСЗДРАВНАДЗОР
Федеральные законы
Документы правительства РФ
Документы Минздрава России
СИСТЕМА ГОСТ Р
Перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации ГОСТ Р
Перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия ГОСТ Р
Реестры
РОСЗДРАВНАДЗОР
Реестр зарегистрированных медицинских изделий
(новый)
Реестр зарегистрированных медицинских изделий
(архив)
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Перечень медицинских товаров, которые не подлежат обложению НДС
Государственная фармакопея Российской Федерации
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Республика Казахстан
Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь
ЕАЭС
Единый реестр нотификаций о характеристиках шифровальных (криптографических) средств и товаров, их содержащих
Реестр зарегистрированных технических условий
РОСАККРЕДИТАЦИЯ
Проверка подлинности сертификатов соответствия Таможенного союза
Проверка подлинности деклараций о соответствии Таможенного союза
Регистр потенциально опасных химических и биологических веществ
РОСПОТРЕБНАДЗОР
Единый Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) по форме ЕАЭС
Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) выданных на территории Российской федерации
Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) выданных на территории Республики Беларусь
Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) выданных на территории Республики Кыргызстан
Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) выданных на территории Республики Казахстан
Реестр свидетельств о государственной регистрации (СГР) выданных на территории Республики Армения
Кейсы
Контакты
+7(812)-240-22-32
+7(926)-783-84-28
Санкт-Петербург
Москва
Представительство:
Санкт-Петербург
Личный кабинет
Заказать звонок
Все услуги
РОСЗДРАВНАДЗОР
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий в Казахстане
Регистрация по ЕАЭС
Регистрация медицинских изделий in vitro
Сертификация медицинских изделий
Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД)
Регистрация медицинских изделий по ППРФ 552 (ускоренная процедура)
Клинические испытания
Технические испытания
Токсикологические исследования
Разработка Файла менеджмента рисков
Разработка Файла проектирования с учетом эксплуатационной пригодности
Разработка Файла жизненного цикла программного обеспечения по ГОСТ Р МЭК 62304
Подготовка к инспекции Росздравнадзора при регистрации медицинских изделий
ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ
Декларация соответствия на пластичные смазки
Сертификация на соответствие требованиям регламентов ТР ТС
Декларация на соответствие требованиям регламентов ТР ТС
Сертификация на ТР ТС 004/2011
Сертификация на ТР ТС 005/2011
Сертификация на ТР ТС 007/2011
Сертификация на ТР ТС 008/2011
Сертификация на ТР ТС 010/2011
Сертификация на ТР ТС 020/2011
Сертификация на ТР ТС 032/2013
Сертификация на ТР ЕАЭС 037/2016
Пожарная Сертификация
Оформление Отказных писем
БЕЗОПАСНОСТЬ ВЕЩЕСТВ
Разработка и регистрация паспорта безопасности химической продукции по ГОСТ 30333-2007
Разработка MSDS
РОСПОТРЕБНАДЗОР
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) ЕВРАЗЭС
Экспертное заключение (ЭЗ) по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции
Отказное письмо по запросу оформления СГР
СИСТЕМА ГОСТ Р
Декларация соответствия на товары бытовой химии в аэрозольной упаковке
Обязательный сертификат ГОСТ Р
Добровольный сертификат ГОСТ Р
Декларация соответствия ГОСТ Р
Сертификация для маркетплейсов
Cертификат соответствия
Cертификат соответствия требованиям отсутствия содержания ГМО
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
Разработка технических условий (ТУ) на все виды продукции
Разработка технических условий (ТУ) на пищевую продукцию
Разработка стандарта организации (СТО) на все виды продукции
Регистрация технических условий и стандарта организации
Разработка обоснования безопасности
ТЕХНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Стойкость к воздействию климатических факторов
Стойкость к воздействию механических факторов
МЕНЕДЖМЕНТ КАЧЕСТВА
Сертификация систем менеджмента качества (ИСО 9001)
Система менеджмента качества производства медицинских изделий ГОСТ ИСО 13485-2017
Список тренингов (семинаров) по ГОСТ ИСО 13485-2017
Подготовка к инспекции Росздравнадзора при регистрации медицинских изделий
Система Нст
Добровольная сертификация НСТ
Cертификат соответствия требованиям экологической безопасности
Сертификат здоровья
Cертификат соответствия
Cертификат соответствия требованиям отсутствия содержания глютена (без глютена)
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий в Казахстане
Регистрация по ЕАЭС
Регистрация медицинских изделий in vitro
Сертификация медицинских изделий
Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД)
Регистрация медицинских изделий по ППРФ 552 (ускоренная процедура)
Клинические испытания
Технические испытания
Токсикологические исследования
Разработка Файла менеджмента рисков
Разработка Файла проектирования с учетом эксплуатационной пригодности
Разработка Файла жизненного цикла программного обеспечения по ГОСТ Р МЭК 62304
Подготовка к инспекции Росздравнадзора при регистрации медицинских изделий
Оформление СГР
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) ЕВРАЗЭС
Экспертное заключение (ЭЗ) по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции
Отказное письмо по запросу оформления СГР
Декларирование соответствия
Декларация соответствия ГОСТ Р
Декларация соответствия на товары бытовой химии в аэрозольной упаковке
Декларация соответствия на пластичные смазки
Декларация соответствия на прокладки (пакеты) женские гигиенические
Декларация соответствия на туалетную бумагу
Декларация соответствия на бумажные полотенца
Декларация соответствия на салфетки
Декларация соответствия на платки носовые
Декларация соответствия на станки для бритья
Сертификация
Обязательная сертификация
Сертификация на соответствие требованиям регламентов технических регламентов Таможенного Союза ТС
Декларация на соответствие требованиям регламентов ТР ТС
Сертификация для маркетплейсов
Сертификация на ТР ТС 004/2011
Сертификация на ТР ТС 005/2011
Сертификация на ТР ТС 007/2011
Сертификация на ТР ТС 008/2011
Сертификация на ТР ТС 010/2011
Сертификация на ТР ТС 020/2011
Сертификация на ТР ТС 032/2013
Сертификация на ТР ЕАЭС 037/2016
Обязательный сертификат ГОСТ Р
Добровольная сертификация
Добровольный сертификат ГОСТ Р
Добровольная сертификация НСТ
Сертификация медицинских изделий
Cертификат соответствия требованиям экологической безопасности
Сертификат здоровья
Cертификат соответствия требованиям отсутствия содержания глютена (без глютена)
Cертификат соответствия требованиям отсутствия содержания ГМО
Добровольный пожарный сертификат
Сертификация систем менеджмента качества
Сертификация систем менеджмента качества (ИСО 9001)
Система менеджмента качества производства медицинских изделий ГОСТ ИСО 13485-2017
Список тренингов (семинаров) по ГОСТ ИСО 13485-2017
Подготовка к инспекции Росздравнадзора при регистрации медицинских изделий
Отказные письма по сертификации
Разработка документации
Разработка и регистрация паспорта безопасности химической продукции по ГОСТ 30333-2007
Разработка MSDS
Разработка технических условий (ТУ) на все виды продукции
Разработка технических условий (ТУ) на пищевую продукцию
Разработка стандарта организации (СТО) на все виды продукции
Регистрация технических условий и стандарта организации
Разработка обоснования безопасности
Испытания
Стойкость к воздействию климатических факторов
Стойкость к воздействию механических факторов
Товары бумажно-беловые
Испытание бумаги и картона на определение шероховатости/гладкости
Испытание бумаги и картона на определение прочности поверхности
Испытание бумаги и картона на определение массы
Испытание бумаги и картона на определение толщины,плотности и удельного объема
Испытание бумаги и картона на содержание золы
Испытание бумаги и картона на определение поверхностной впитываемости воды при одностороннем смачивании (метод Кобба)
Испытание бумаги и картона на определение жесткости при статическом изгибе
Испытание бумаги на определение прозрачности и непрозрачности
Испытание на определения белизны по CIE. D65/10o осветитель (дневной свет)
Испытание картона тарного на определение сопротивления торцевому сжатию
Испытание картона гофрированного на определение сопротивления расслаиванию
Испытание бумаги и картона на определение влажности
Испытание картона на определение удельного сопротивления разрыва
Испытание бумаги и картона на определение сопротивления продавливанию
Клинические испытания
Технические испытания
Токсикологические исследования
Электромагнитная совместимость
Испытание технических средств с номинальным потребляемым током не более 16 А в одной фазе на устойчивость к провалам, кратковременным прерываниям и изменениям напряжения электропитания
Испытание технических средств на устойчивость к электрическим быстрым переходным процессам (пачкам) (устойчивость к наносекундным импульсным помехам)
Испытание технических средств (ТС) на устойчивость к контактным и воздушным электростатическим разрядам
Испытание технических средств на устойчивость к выбросу напряжения (устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии (МИП))
Испытание оборудования на устойчивость к кондуктивным помехам, наведенным электромагнитными полями от радиопередающих устройств в диапазоне частот от 150 кГц до 80 МГц
Степени защиты по ГОСТ 14254-2015
Испытание IPX1
Испытание IPX2
Испытание IPX3
Испытание IPX4
Испытание IPX5
Испытание IPX6
Испытание IPX7
Испытание IPX8
Испытание IP1-4
Испытание IP5-6
Главная страница
/
Реестры
/
Росздравнадзор
/
Номенклатурная классификация медицинских изделий
/
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, реагент
Проверка подлинности сертификатов соответствия Таможенного союза
Проверка подлинности деклараций о соответствии Таможенного союза
Проверка подлинности регистрационного удостоверения Росздравнадзора
Отправить сообщение
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, реагент
Сохранить
Вернуться к списку
Получить аналогичное рег. удостоверение
Код
Раздел
Наименование
Описание
