JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер

Код

322490

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, предназначенном для определения или мониторинга мутации V617F в гене Янус-киназы 2 (Janus kinase 2 (JAK2)) в клиническом образце. Эта мутация связана с гематологическими нарушениями, которые могут включать эссенциальную тромбоцитемию (essential thrombocythemia), истинную полицитемию (polycythemia vera), первичный миелофиброз (primary myelofibrosis) или лейкоз (leukaemia).