Болезнь Фабри ИВД, набор, секвенирование нуклеиновых кислот

Код

316310

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Болезнь Фабри ИВД, набор, секвенирование нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - болезни Фабри (Fabry's disease), Х-сцепленного заболевания, обусловленного мутациями в гене, кодирующем альфа-галактозидазу А (alpha-galactosidase A), методом секвенирования нуклеиновых кислот.