Синдром Кирнса-Сейра ИВД, праймер

Код
315880
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Синдром Кирнса-Сейра ИВД, праймер
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения генетического нарушения - синдрома Кирнса-Сейра (Kearns-Sayre syndrome), связанного с делециями в генах, кодируемых митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислотой (мтДНК).
фыва фыва фцу