POLG связанная митохондриальная болезнь ИВД, праймер

Код

315500

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

POLG связанная митохондриальная болезнь ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании генетических нарушений, связанных с мутациями митохондриальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (мтДНК), кодирующей гамма ДНК-полимеразу, или гена POLG. Эти митохондриальные нарушения могут включать прогрессирующую наружную офтальмоплегию и/или синдром Альперса.