Среднецепочечная ацил-КоА-дегидрогеназа дефицит ИВД, праймер
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Код
315300
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД)
5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД
5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Среднецепочечная ацил-КоА-дегидрогеназа дефицит ИВД, праймер
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга и прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - дефицита среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD)). Дефицит MCAD связан с мутацией гена среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы или гена ACADM.
фыва фыва фцу