Синдром Сильвера-Рассела ИВД, праймер

Код

315060

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Сильвера-Рассела ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании генетического нарушения — синдрома Сильвера-Рассела, связанного с гипометилированием в дистальном участке хромосомы 11p15 с участием генов H19 и IGF, и материнской однородительской дисомией (UPD) хромосомы 7.