Синдром Вольфа-Хиршхорна ИВД, праймер

Код

314790

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Вольфа-Хиршхорна ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге и прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Вольфа-Хиршхорна, связанного с делецией генов WHSC1, LETM1 и MSX1 на коротком плече хромосомы 4 (4p16.3).