Пигментный ретинит ИВД, праймер
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Код
314580
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД)
5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД
5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Пигментный ретинит ИВД, праймер
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического заболевания пигментного ретинита, группы наследственных глазных болезней, приводящих к прогрессирующей дегенерации сетчатки, которые могут возникнуть как несиндромные или синдромные (синдром Ушер, синдром Барде-Бидла, болезнь Рефсума) мутации.
фыва фыва фцу