Окулофарингеальная мышечная дистрофия ИВД, праймер

Код

314480

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Окулофарингеальная мышечная дистрофия ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения окулофарингеальной мышечной дистрофии, аутосомно-доминантного заболевания, связанного с тринуклеотидными (GCN) повторами в гене PABPN1, также называемом геном 1 поли (A)- связывающего ядерного белка или геном PAB2.