Острая промиелоцитная лейкемия генетическая мутация ИВД, зонд

Код
313850
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Острая промиелоцитная лейкемия генетическая мутация ИВД, зонд
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется для определения специфической комплементарной последовательности молекул нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления острого промиелоцитного лейкоза (Acute promyelocytic leukaemia (APL)), также известного как AML-M3, и/или вариантов, связанных с хромосомной транслокацией t(15;17) белка PML-RAR типа bcr1, bcr2 или bcr3.
фыва фыва фцу