Болезнь Норри ИВД, праймер

Код
313440
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Болезнь Норри ИВД, праймер
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения болезни Норри, Х-сцепленного рецессивного заболевания, которое приводит к слепоте и связано с мутацией в гене NDP.
фыва фыва фцу