Синдром Прадера-Вилли ИВД, праймер

Код

313380

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Прадера-Вилли ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Прадера-Вилли, синдрома смежных генов, обусловленного делецией отцовских копий импринтированного гена SNRPN, гена necdin и других генов внутри хромосомы 15q11-q13.