Синдром Прадера-Вилли ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код

313370

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Прадера-Вилли ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического заболевания синдрома Прадера-Вилли, синдрома смежных генов, обусловленного делецией отцовских копий импринтированного гена SNRPN, гена necdin и других генов внутри хромосомы 15q11-q13, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).