Синдром Ретта ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код

312550

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Ретта ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического заболевания синдрома Ретта, нарушения развития нервной системы, обычно встречающегося у женщин и связанного с мутацией в гене MECP2, кодирующего метил-CpG-связывающий белок-2, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).