Синдром Сетре-Чотзена ИВД, праймер

Код

312200

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Сетре-Чотзена ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Сетре-Чотзена, также называемого акроцефалосиндактилией III типа (ACS-III), связанного с мутациями в гене TWIST1.