Синдром Пфайффера ИВД, праймер

Код

311420

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Пфайффера ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического заболевания синдрома Пфайффера, характеризующегося преждевременным слиянием костей черепа, и связанного с мутацией генов рецептора 1 типа фактора роста фибробластов (FGFR1) или рецептора 2 типа фактора роста фибробластов (FGFR2).