Синдром Пфайффера ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код

311410

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Пфайффера ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния синдрома Пфайффера, характеризующегося преждевременным слиянием костей черепа, и связанного с мутацией генов рецептора 1 типа фактора роста фибробластов (FGFR1) или рецептора 2 типа фактора роста фибробластов (FGFR2), с использованием методики с нуклеиновой кислотой (NAT).