Немалиновая миопатия ИВД, праймер

Код

311220

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Немалиновая миопатия ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — немалиновой миопатии (типов NEM1-7), одной из форм врожденной миопатии, характеризующейся аномальными спирале- или палочковидными структурами в мышечных волокнах, видимыми при гистологическом исследовании.