Асимметричная инактивация Х-хромосомы ИВД, праймер

Код

311130

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Асимметричная инактивация Х-хромосомы ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге и прогнозировании врожденного генетического нарушения — асимметричной инактивации Х-хромосомы, которая может включать в себя синдром Айкарди или фокальную гипоплазию кожи.