Врожденная миотония ИВД, праймер

Код

310780

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Врожденная миотония ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического заболевания врожденной миотонии, недистрофического поражения скелетных мышц, сопровождающегося регидностью мышц, связанного с мутациями в гене, кодирующем хлоридный канал 1 в клетках скелетных мышц (CLCN1).