Синдром моносомии 1p36 ИВД, зонд

Код
310600
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Синдром моносомии 1p36 ИВД, зонд
Описание
Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется в идентификации молекул специфичной комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенном для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения синдрома моносомии 1p36, синдрома смежных делеций гена, связанного с гаплонедостаточностью ряда генов.
фыва фыва фцу