Болезнь Гентингтона ИВД, праймер

Код

308190

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Болезнь Гентингтона ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - болезни Гентингтона (Huntington's disease), аутосомно-доминантного прогрессирующего нейродегенеративного заболевания, обусловленное многократным увеличением тринуклеотидных повторов (CAG) в гене хантингтина (huntingtin) или гене HTT.